Mục đích:

- Xét nghiệm các sai lệch di truyền (ví dụ: chuyển đoạn, mất đoạn, nhân đoạn, thể dị bội nhiễm sắc thể) trên mẫu FFPE, mẫu tế bào, vết máu hoặc tủy xương.​

- Phân tích sự phân bố nhiễm sắc thể ở pha giữa. 

Ưu điểm công nghệ: 

- Độ nhạy cao do các đầu dò được gắn trực tiếp bằng cách sử dụng hệ đánh dấu độc đáo ZytoLight® DirectLabel System II giúp cải thiện cường độ tín hiệu.

- Công nghệ loại trừ sự lặp lại độc đáo (ZytoVision® Repeat Subtraction Technique) mang lại sự đặc hiệu và hạn chế nền.

- Các đầu dò ZytoLight® SPECTM lai đặc hiệu với trình tự DNA trong genome người để một loạt các sai lệch nhiễm sắc thể liên quan đến ung bướu và các bệnh di truyền

- Các đầu dò ZytoLight® CENTM lai với các vùng trình tự DNA lặp lại cao ở vùng centromeric của nhiễm sắc thể,  cung cấp tín hiệu sáng và sắc nét và đặc hiệu đối với từng nhiễm sắc thể.​

Ứng dụng: 

- Xét nghiệm nhanh tại các chuyên khoa ung thư

- Sử dụng trên máy nhuộm FISH tự động